药品安全不仅关系到人民群众的身体健康，更关系到国家形象和社会和谐与稳定的重要因素。那么你对药品安全了解多少呢?以下是关于药品安全的相关知识：

1.什么是假药?

《药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：

（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;

（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的; 

什么情况下按假药论处?

有下列情形之一的药品，按假药论处：

（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;

（3）变质的;

（4）被污染的;

（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

2.什么是劣药?

《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

什么情况下按劣药论处?

有下列情形之一的药品，按劣药论处：

（1）未标明有效期或者更改有效期的;

（2）不注明或者更改生产批号的;

（3）超过有效期的;

（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;

（6）其它不符合药品标准规定的。

3.怎样识别伪、劣药品?

（1）看标签：购买整瓶、整盒的药品，要先看标签印刷得是否正规、项目是否齐全。国家规定药品的标签必须印有注册商标、批准文号、药品名称、产品批号、生产企业。其中商标和批准文号尤为重要，如果没有或印刷不规范者，即可视为假药。

（2）看药品：无论针、片、丸、粉和水、酊剂以及药材，凡见有发霉、潮解、结块或有异臭、异味，片剂色泽不一致者，即可视为劣药。标签上都印有有效期，凡超过有效期的药品，也可视为劣药。

（3）游医和地摊药贩以及“卖艺人”，这些人为了赚钱，大都信口开河，表面上或说“奉送”，或说“无效退款”等，实则欺骗患者，卖的是假药。街头墙上张贴的广告，吹虚所谓“祖传秘方”、“包治”某某疾病的药，基本上都是假药。求神弄鬼“讨来”的药，不需鉴别，都是假药。

4、如何正确阅读药品使用说明书?

法律规定，药品包装必须按规定印有或者贴有标签并附有说明书。药品的使用说明书一般包括对这个药品各方面的简单介绍，患者服用前应认真阅读，特别要细读其中有关本品适应症、禁忌症、用法用量、不良反应、药物相互作用、注意事项等方面的介绍，服用药品一定要遵守说明书的规定。说明书上列出的用药方法，如肌内注射、静脉注射、一天几次等，一定不要弄错。一次用药的剂量是指大多数人的安全有效剂量，有些人因为个体差异，对药品的作用特别敏感，很低的剂量就可能出现不良反应。这种情况在药品上市前不一定能发现。所以用药前，不仅要认真地阅读说明书，按说明书的规定服用，还要经常留心药品的不良反应。

5.如何识别药品包装上的产品批号、生产日期和有效期?

根据国家有关规定，在药品的包装上必须标明产品批号、生产日期、有效期(或失效期)这三项内容，企业一般使用一组阿拉伯数字或数字加字母的形式来标示，它们分别代表的含义是：

1.产品批号：是用于识别某一批产品的一组数字或数字加字母。但要特别注意这组数字与该产品的生产日期没有直接联系，如某产品批号可标示为20020215、20031245、200507AD等形式，从批号上不能确定生产日期。

2.生产日期：是指某种药品完成所有生产工序的最后日期，如某产品生产日期是20030201，说明这批产品是2003年2月1日生产的。

3.有效期：是指药品在规定的储存条件下，保证质量的最长使用期限，超过这个期限，则不能继续销售、使用，否则按劣药查处。药品有效期的计算是从生产日期开始的，如某种药品生产日期是20040213，有效期是三年，那么有效期的合法标示就是20070212或2007年1月。

6.到药店购买药品应该注意些什么问题?

一是要到合法的药店买药。合法的药店是经过药品监督管理部门批准的，店堂内都悬挂着《药品经营许可证》和《营业执照》。

二是如果知道买哪种药，可直接说出药品名称，如果不知道应该买哪种药，请向店内的药师说明自己买药的目的，是自己用，还是给孩子或老人买药，治疗什么病。

三是购买处方药时，必须凭医生开的处方才可购买和使用，没有处方，药店为了您的用药安全不会随意向你出售处方药。

四是购买非处方药时，应对患者的病情有明确的了解，如曾用过什么药品，用药的效果如何，有无过敏史。

五是在决定购买某种药品之前，应仔细阅读药品使用说明书，看是否对症，如果对说明书内容不明白，可向店内的药师咨询，以免买错药、用错药。

六是买药时，一定要仔细查看药品包装上的生产日期、有效期等内容。

七是买药后一定不要忘记保管好购药凭证，倘若药品质量有问题，购药凭证是维护自己权益的重要依据.